Une énigme médicale élucidée

En direct 2019

Avec ses collègues de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) et de l’Université McGill, la Dre Nada Jabado, chercheuse et hémato-oncologue pédiatre, a découvert une mutation génétique rare chez un frère et une sœur. Elle s’est rendu compte, avec l’aide de collaborateurs en France et en Australie, que d’autres patients à travers le monde étaient porteurs de cette même mutation. Cette découverte ouvre la voie au développement d’une cible moléculaire prometteuse pour l’immunothérapie. Leurs travaux ont fait l’objet d’un excellent reportage à l’émission Découverte.

La Dre Jabado est chercheuse du Programme en santé de l’enfant et en développement humain de l’IR-CUSM.

 

Le 16 avril 2019

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